45-åring varnar för tidiga symptom på Alzheimers

Vi kan fortfarande inte bota Alzheimers sjukdom, men om man upptäcker den tidigt ökar chanserna att lindra dess effekter. 45-åriga mamman Samantha Walker blev ”chockad och förvirrad” efter sin diagnos – och nu talar hon ut om de oväntade symtom som fick henne att förstå att något var fel.

Alla som har sett en nära anhörig kämpa mot Alzheimers vet hur förödande det kan vara. När någon i familjen får diagnosen är det naturligt att andra oroar sig: Står jag på tur? Sanningen är att cirka 8 % av alla vuxna över 65 år lever med någon form av demens. För dem över 90 år är siffran nästan 50 %.

Så det är ingen överraskning att när människor tänker på Alzheimers, föreställer de sig en äldre vuxen som kämpar mot minnesförlust och kämpar med dagliga rutiner. Men även om åldrandet spelar en stor roll är det långt ifrån hela bilden.
Samantha Walker, från Wofford Heights i Kalifornien, vet detta alltför väl.

Hon fick diagnosen tidig Alzheimers i april 2025, vilket utmanar den vanliga uppfattningen att denna sjukdom bara drabbar äldre.Hennes berättelse är en av många som visar att Alzheimers inte alltid slår till under ålderdomen.

Tecknen fanns redan där

I en intervju med Unilad berättade Samantha att hon kände sig ”chockad och förvirrad” när hon fick veta att hon hade tidig Alzheimers i april förra året.

Men när Sam ser tillbaka inser hon att tecknen redan fanns där.

Hon beskriver hur hennes minne hade börjat svikta på ett oroväckande sätt: ”Min rumskamrat frågade mig om jag hade gjort en syssla som han hade bett mig om, och jag hade ingen aning om vad han pratade om, trots att vi hade diskuterat det dagen innan.”

Glömskan var inte begränsad till sysslor.

”Jag kunde se en film en dag och sedan se den igen nästa dag och fortfarande bli överraskad av vändningarna”, säger hon.

”Jag tappade ord i en alarmerande takt och hade svårt att hänga med i konversationer. Jag kunde vara mitt i en konversation och sedan glömma vad vi pratade om, som om min hjärna var en Etch A Sketch som någon just skakat.”

Med tanke på hennes familjs historia med Alzheimers kunde Sam inte ignorera den växande känslan av att något inte stod rätt till. Tidigt debuterande Alzheimers är sällsynt, men när sjukdomen slår till före 50 års ålder är ungefär hälften av fallen kopplade till en ärftlig form av sjukdomen.

Denna genetiska variant visar sig ofta mycket tidigare än den vanligare, åldersrelaterade versionen som vanligtvis drabbar människor på äldre dagar.

”Jag försökte intala mig själv att mina symtom var normala eller att det bara var klimakteriet”, förklarar hon. ”Men mina symtom var allvarligare än så, och min intuition sa mig att något var fel.

Övervägde dödshjälp

Efter ett besök hos sin läkare och uppföljning hos en neurolog bekräftade testerna hennes farhågor. Hon hade Alzheimers. Diagnosen blev en tung börda – inte bara för Sam, utan även för hennes syn på sin familj.

Hon fruktade att hennes 17-årige son skulle förlora henne innan han hade hunnit växa upp ordentligt. Hon oroade sig för att hennes partner skulle lämnas ensam efter den smärtsamma resan att bli hennes vårdgivare. Hon kände att alla hon älskade långsamt skulle tas ifrån henne, dag för dag, tills hon inte var mer än en skugga av sitt forna jag.

Sam övervägde till och med dödshjälp i hopp om att ”bespara sin familj smärtan”. Men med tiden började hon skifta fokus från rädsla till att finna glädje i de små sakerna.

”Jag har insett vilken kraft som finns i glädje, gemenskap och familj”, säger hon. ”Istället för att ägna dagarna åt att klaga över min oundvikliga tragiska död fokuserade jag på stunder av glädje. Att leka med min hund, att se min son växa upp till en man, att träffa en gammal vän över en kopp kaffe.”

Tiden är begränsad

Hon vet att hennes tid är begränsad. En person med Alzheimers lever i genomsnitt åtta till tio år efter diagnosen – vissa längre, andra inte. Sam befinner sig fortfarande i ett tidigt skede av sjukdomen och är fast besluten att göra det bästa av sin tid.

Men alla har inte stöttat henne. Sam har märkt att många människor har avfärdat henne, vissa har försvunnit ur hennes liv och andra har börjat behandla henne som ett barn.

”Snälla, gör inte så”, säger hon. ”Vi är fortfarande vuxna och förtjänar att bli behandlade som sådana. Min sjukdom är fortfarande i ett mycket tidigt skede och jag vill vara en aktiv del av mitt liv medan jag fortfarande kan.”
Nu samlar hon in pengar via GoFundMe för att hjälpa till med vårdkostnaderna – som bensin för resor till behandling, bostadsanpassningar och grundläggande levnadskostnader.

Hon förespråkar också bättre stödsystem för personer som hon, som ofta faller mellan stolarna i den traditionella Alzheimervården.

Det krävs ett enormt mod av Samantha för att dela en så personlig och svår resa med världen. Genom att berätta om sin erfarenhet bidrar hon till att öka medvetenheten och erbjuder stöd till andra som står inför liknande utmaningar.

Vi beundrar verkligen hennes styrka och motståndskraft, och vi önskar henne all lycka på vägen framåt. Må hon finna hopp, kärlek och stöd varje steg på vägen.